В белорусских аптеках не будет популярных таблеток от язвы желудка

Проверку лекарственных средств с содержанием ранитидина инициировало Европейское медицинское агентство и Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США, сообщает «Еврорадио».

Их интересовало, есть ли в этих препаратах канцерогенные примеси, так как там в небольших количествах обнаружили N-нитрозодиметиламин. Такое вещество классифицируют как «соединение с вероятными канцерогенными свойствами».

Сам ранитидин приглушает секрецию соляной кислоты и применяется для лечения и профилактики язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки и так далее.

С белорусского рынка отзывают препараты «Ранитидин-Акос» и «Ранигаст». Их изготавливают Курганское общество медпрепаратов и изделий «Синтез» (РФ) и Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. (Польша).

Других поставщиков лекарств с содержанием ранитидина в Беларуси нет.

Источник