Умер один из членов российской семьи, страдающей редким заболеванием
Сегодня стало известно о смерти одного из членов российской семьи, страдающей редким заболеванием. Их историю Daily рассказывала накануне. Редкая патология — болезнь Фабри, при которой постепенно отказывают все системы организма — была диагностирована сразу у семи человек.
Все они приходятся друг другу кровными родственниками — близкими и дальними, и живут в небольшом поселке Нижегородской области. Необходимые лекарства людям пришлось выбивать через суд. Препараты очень дорогие — чтобы купить их для всех родственников, среди них 12-летний ребенок, надо почти шесть миллионов рублей ежегодно. Районная больница людям в лечении отказала, так как «они не доверяют результатам обследований и диагнозу, выставленному ведущими российскими генетиками».
Сегодня директор центра помощи «Геном» Елена Хвостикова сообщила в социальных сетях о смерти дедушки 12-летнего мальчика.
У мужчины не выдержало сердце — организм был измучен болезнью и накопившимися токсинами. Михаилу было всего 52 года. Директор центра добавила, что если бы в Сосновской центральной районной больнице диагноз Воронцову озвучили раньше, он был бы жив, сообщает портал «Открытый Нижний».
Читайте также
- Почему планшеты Apple iPad пользуются такой популярностью и где можно купить устройство БУ?
- ВипМетСтрой: изготовление качественных металлоконструкций в Беларуси
- Spider Group: Разработки мобильных приложений и искусственного интеллекта
- Современные подходы к лечению варикоза: Роль лазерной терапии
- Секреты умных покупок в интернете